Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Rysy

Rysy spojené s CRB2

crumbs cell polarity complex component 2

Human Phenotype Ontology spojuje s CRB2 32 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.

Abnormality of the genitourinary system

RysJak často se vyskytuje
Focal segmental glomerulosclerosisVždy
Steroid-resistant nephrotic syndromeVždy
Chronic kidney diseaseČasto (30–79 %)
Hyperechogenic kidneysČasto (30–79 %)
Renal corticomedullary cystsČasto (30–79 %)
Stage 5 chronic kidney diseaseČasto (30–79 %)
Diffuse mesangial sclerosisNěkdy (5–29 %)
Minimal change glomerulonephritisNěkdy (5–29 %)
Tubular luminal dilatationNěkdy (5–29 %)
Renal failureNezaznamenáno

Abnormality of the nervous system

RysJak často se vyskytuje
EpilepsyVždy
VentriculomegalyČasto (30–79 %)
Gray matter heterotopiaNěkdy (5–29 %)
HeadacheNěkdy (5–29 %)
IrritabilityNěkdy (5–29 %)
Abnormality of the nervous systemVzácně (1–4 %)
Too much cerebrospinal fluid in the brainNezaznamenáno

Laboratory abnormality

RysJak často se vyskytuje
High urine protein levelsVždy
Fluid retentionVelmi často (80–99 %)
FeverNěkdy (5–29 %)
Foamy urineNěkdy (5–29 %)
Low albuminNěkdy (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

RysJak často se vyskytuje
Fetal pericardial effusionNěkdy (5–29 %)
Premature birthNěkdy (5–29 %)
High levels of amniotic fluidNezaznamenáno

Abnormality of the cardiovascular system

RysJak často se vyskytuje
Hole in heart wall separating two lower heart chambersNěkdy (5–29 %)
AneurysmNezaznamenáno

Abnormality of the digestive system

RysJak často se vyskytuje
Abdominal painNěkdy (5–29 %)
PeritonitisVzácně (1–4 %)

Abnormality of head or neck

RysJak často se vyskytuje
Periorbital edemaČasto (30–79 %)

Abnormality of limbs

RysJak často se vyskytuje
Postaxial polydactylyNezaznamenáno

Abnormality of the respiratory system

RysJak často se vyskytuje
Respiratory tract infectionNěkdy (5–29 %)

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s CRB2 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test