İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

AXIN1

axin 1

Özet

Sitogenetik konum
16p13.3
Koordinatlar
Kromozom 16: 287.440–352.723 (GRCh38)
Eksonlar
65,3 kb boyunca 11 ekson
Protein
862 amino asit
Diğer adları
PPP1R49
MANE Select transkripti
ENST00000262320.8NM_003502.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu AXIN1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

AXIN1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 16, AXIN1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. AXIN1 ve yakınındaki 45 gen, kromozom 16 üzerinde, 1 ile 820.081 arasında.Kromozom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.30,1 Mb0,2 Mb0,3 Mb0,4 Mb0,5 Mb0,6 Mb0,7 Mb0,8 MbPOLR3K: 44.356–53.663, geri iplikPOLR3KSNRNP25: 53.817–60.009, ileri iplikSNRNP25RHBDF1: 58.058–78.176, geri iplikRHBDF1MPG: 77.007–136.889, ileri iplikMPGNPRL3: 79.387–138.720, geri iplikNPRL3HBZ: 142.728–154.503, ileri iplikHBM: 153.892–166.770, ileri iplikHBMHBA2: 172.021–173.910, ileri iplikHBA2HBA1: 176.660–177.527, ileri iplikHBA1HBQ1: 180.437–181.181, ileri iplikHBQ1LUC7L: 188.943–229.485, geri iplikLUC7LFAM234A: 234.521–272.183, ileri iplikFAM234ARGS11: 268.301–275.980, geri iplikRGS11ARHGDIG: 280.386–283.010, ileri iplikARHGDIGPDIA2: 283.152–287.215, ileri iplikPDIA2AXIN1: 287.440–352.723, geri iplikAXIN1MRPL28: 365.449–371.289, geri iplikMRPL28PGAP6: 370.779–387.113, geri iplikPGAP6NME4: 396.725–410.367, ileri iplikNME4DECR2: 401.834–412.492, ileri iplikDECR2RAB11FIP3: 425.593–523.012, ileri iplikRAB11FIP3CAPN15: 527.698–554.636, ileri iplikCAPN15PRR35: 559.688–565.532, ileri iplikPRR35PIGQ: 566.995–584.121, ileri iplikPIGQNHLRC4: 567.000–569.495, ileri iplikNHLRC4RAB40C: 589.007–629.348, ileri iplikRAB40CWFIKKN1: 629.239–634.117, ileri iplikWFIKKN1METTL26: 634.412–636.378, geri iplikMETTL26MCRIP2: 636.817–648.475, ileri iplikMCRIP2WDR90: 649.287–667.837, ileri iplikWDR90RHOT2: 668.081–674.174, ileri iplikRHBDL1: 675.605–678.275, ileri iplikSTUB1: 679.980–682.870, ileri iplikJMJD8: 681.666–684.528, geri iplikWDR24: 684.614–690.444, geri iplikWDR24FBXL16: 692.498–705.860, geri iplikFBXL16METRN: 715.093–719.796, ileri iplikMETRNANTKMT: 720.581–722.590, ileri iplikANTKMTCCDC78: 722.581–726.954, geri iplikHAGHL: 726.494–735.525, ileri iplikCIAO3: 729.721–741.329, geri iplikMSLN: 760.729–768.866, ileri iplikMSLNMSLNL: 769.428–782.054, geri iplikMSLNLRPUSD1: 784.974–788.406, geri iplikRPUSD1CHTF18: 788.046–800.737, ileri iplikCHTF18GNG13: 798.020–800.770, geri iplikAXIN1 şeması: kromozom 16 üzerinde geri yönde 11 eksonEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 11: 287.440–288.248, 809 bazEkson 10: 289.440–289.607, 168 bazEkson 9: 291.190–291.297, 108 bazEkson 8: 293.488–293.718, 231 bazEkson 7: 297.056–297.226, 171 bazEkson 6: 297.722–298.251, 530 bazEkson 5: 304.304–304.441, 138 bazEkson 4: 309.973–310.069, 97 bazEkson 3: 314.543–314.683, 141 bazEkson 2: 346.148–347.106, 959 bazEkson 1: 352.369–352.723, 355 baz1110864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 65,3 kb uzunluğunun 3,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.589 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi AXIN1 genini nasıl okur

1

AXIN1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, AXIN1 genindeki 65,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). AXIN1 geni: axin 1. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/axin1

Vancouver

Dante Labs. AXIN1 geni: axin 1 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/axin1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al