Özellik

Peripheral edema

An abnormal accumulation of interstitial fluid in the soft tissues of the limbs.

HPO HP:0012398

Diğer adları: Peripheral oedema
Vücut sistemi: Laboratory abnormality

Referans genomGRCh38hg38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Read the genes linked to Peripheral edema, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Peripheral edema ile ilişkili 11 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Peripheral edema özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3	Sık (%30–79)	1 durumda
EPHB4EPH receptor B4	Bazen (%5–29)	1 durumda
FLNCfilamin C	Bazen (%5–29)	1 durumda
FSHRfollicle stimulating hormone receptor	Bazen (%5–29)	1 durumda
KIF20Akinesin family member 20A	Bazen (%5–29)	1 durumda
MYPNmyopalladin	Bazen (%5–29)	1 durumda
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
SLC34A2solute carrier family 34 member 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
TLL1tolloid like 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
TNNI3troponin I3, cardiac type	Bazen (%5–29)	1 durumda
TNNT2troponin T2, cardiac type	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Fluid retention

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.