Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
RD3 ile ilişkili özellikler
RD3 regulator of GUCY2D
Human Phenotype Ontology, RD3 ile ilişkili 27 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal optic disc morphology | Çok sık (%80–99) |
| Abnormal retinal pigmentation | Çok sık (%80–99) |
| Marked vision impairment | Çok sık (%80–99) |
| Abnormal electroretinogram | Sık (%30–79) |
| Abnormal full-field electroretinogram | Sık (%30–79) |
| Bulging cornea | Sık (%30–79) |
| Clouding of the lens of the eye | Sık (%30–79) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Sık (%30–79) |
| Farsightedness | Sık (%30–79) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Sık (%30–79) |
| Slow pupillary light response | Sık (%30–79) |
| Optic disc drusen | Bazen (%5–29) |
| Optic disc pallor | Bazen (%5–29) |
| Abnormal macular pigmentation | Kaydedilmedi |
| Blindness present at birth | Kaydedilmedi |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of neuronal migration | Sık (%30–79) |
| Aplasia/Hypoplasia of the cerebellar vermis | Sık (%30–79) |
| Epilepsy | Sık (%30–79) |
| Eye poking | Sık (%30–79) |
| Paralysis or weakness of one side of body | Sık (%30–79) |
| Autism spectrum disorder | Bazen (%5–29) |
| Global developmental delay | Bazen (%5–29) |
| Intellectual disability | Bazen (%5–29) |
| Motor delay | Bazen (%5–29) |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Encephalocele | Sık (%30–79) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hearing impairment | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Low muscle tone | Sık (%30–79) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: RD3 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde