İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

FOXL2 ile ilişkili özellikler

forkhead box L2

Human Phenotype Ontology, FOXL2 ile ilişkili 46 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of head or neck

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Corners of eye widely separatedHer zaman
Epicanthus inversusHer zaman
Narrow eyelid openingHer zaman
Narrow opening between the eyelidsHer zaman
Abnormal lacrimal duct morphologySık (%30–79)
Absent tear glandSık (%30–79)
Short philtrumSık (%30–79)
Wide nasal bridgeSık (%30–79)
Ectopic lacrimal punctumBazen (%5–29)
Everted eyelidBazen (%5–29)
Highly arched eyebrowBazen (%5–29)
Punctal stenosisBazen (%5–29)
S-shaped eyesBazen (%5–29)
Supernumerary lacrimal punctumBazen (%5–29)
Thick eyebrowBazen (%5–29)
Underdeveloped tear glandBazen (%5–29)
Depressed nasal bridgeKaydedilmedi
High palateKaydedilmedi

Abnormality of the genitourinary system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormal absence of menstruationSık (%30–79)
Decreased fertilityBazen (%5–29)
Early menopauseBazen (%5–29)
Female infertilityBazen (%5–29)
Light or infrequent menstrual periodsBazen (%5–29)
Polycystic ovariesBazen (%5–29)
Previous menstrual periods stopBazen (%5–29)
Small uterusBazen (%5–29)
Streak ovaryBazen (%5–29)
Menstrual irregularityKaydedilmedi

Abnormality of the eye

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Drooping upper eyelidHer zaman
Abnormality of refractionSık (%30–79)
Decreased tear secretionSık (%30–79)
Lazy eyeSık (%30–79)
Cross-eyedBazen (%5–29)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movementsSeyrek (%1–4)
Abnormally small eyeballKaydedilmedi
Cornea of eye less than 10mm in diameterKaydedilmedi
FarsightednessKaydedilmedi

Abnormality of the endocrine system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Decreased serum estradiolBazen (%5–29)
Decreased serum progesteroneBazen (%5–29)
Elevated circulating follicle stimulating hormone levelBazen (%5–29)
Elevated circulating luteinizing hormone levelBazen (%5–29)
Hypergonadotropic hypogonadismBazen (%5–29)
Increased circulating gonadotropin levelKaydedilmedi

Abnormality of the ear

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Low-set earsSık (%30–79)
Cupped earKaydedilmedi

Abnormality of the integument

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Sparse pubic hairKaydedilmedi

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: FOXL2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al