Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FOXL2
forkhead box L2
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 46 χαρακτηριστικά με το FOXL2, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Corners of eye widely separated | Πάντα |
| Epicanthus inversus | Πάντα |
| Narrow eyelid opening | Πάντα |
| Narrow opening between the eyelids | Πάντα |
| Abnormal lacrimal duct morphology | Συχνά (30–79%) |
| Absent tear gland | Συχνά (30–79%) |
| Short philtrum | Συχνά (30–79%) |
| Wide nasal bridge | Συχνά (30–79%) |
| Ectopic lacrimal punctum | Μερικές φορές (5–29%) |
| Everted eyelid | Μερικές φορές (5–29%) |
| Highly arched eyebrow | Μερικές φορές (5–29%) |
| Punctal stenosis | Μερικές φορές (5–29%) |
| S-shaped eyes | Μερικές φορές (5–29%) |
| Supernumerary lacrimal punctum | Μερικές φορές (5–29%) |
| Thick eyebrow | Μερικές φορές (5–29%) |
| Underdeveloped tear gland | Μερικές φορές (5–29%) |
| Depressed nasal bridge | Δεν έχει καταγραφεί |
| High palate | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal absence of menstruation | Συχνά (30–79%) |
| Decreased fertility | Μερικές φορές (5–29%) |
| Early menopause | Μερικές φορές (5–29%) |
| Female infertility | Μερικές φορές (5–29%) |
| Light or infrequent menstrual periods | Μερικές φορές (5–29%) |
| Polycystic ovaries | Μερικές φορές (5–29%) |
| Previous menstrual periods stop | Μερικές φορές (5–29%) |
| Small uterus | Μερικές φορές (5–29%) |
| Streak ovary | Μερικές φορές (5–29%) |
| Menstrual irregularity | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Drooping upper eyelid | Πάντα |
| Abnormality of refraction | Συχνά (30–79%) |
| Decreased tear secretion | Συχνά (30–79%) |
| Lazy eye | Συχνά (30–79%) |
| Cross-eyed | Μερικές φορές (5–29%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Σπάνια (1–4%) |
| Abnormally small eyeball | Δεν έχει καταγραφεί |
| Cornea of eye less than 10mm in diameter | Δεν έχει καταγραφεί |
| Farsightedness | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased serum estradiol | Μερικές φορές (5–29%) |
| Decreased serum progesterone | Μερικές φορές (5–29%) |
| Elevated circulating follicle stimulating hormone level | Μερικές φορές (5–29%) |
| Elevated circulating luteinizing hormone level | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hypergonadotropic hypogonadism | Μερικές φορές (5–29%) |
| Increased circulating gonadotropin level | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Low-set ears | Συχνά (30–79%) |
| Cupped ear | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Sparse pubic hair | Δεν έχει καταγραφεί |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FOXL2 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες