Özellik
Splenic infarction
Ischemia and necrosis of part or all of the spleen resulting from compromise of blood supply resulting from arterial or venous occlusion.
Özet
- Diğer adları
- Spleen infarct, Spleen infarction, Splenic infarct
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Splenic infarction, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSplenic infarction ile ilişkili 8 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Splenic infarction özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| F8coagulation factor VIII | Her zaman | 1 durumda |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HBBhemoglobin subunit beta | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde