Egenskap
Vanishing testis
A condition which is considered to be due to the subsequent atrophy and disappearance in fetal life of an initially normal testis. In the presence of spermatic cord structures is evidence of the presence of the testis in early intrauterine life. When associated with a blind-ending spermatic cord, this entity is named as his absence of a testis in an otherwise normal 46XY male is usually unilateral and is assumed to be a consequence of intrauterine or perinatal torsion or infarction.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Vanishing testis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test11 gener knyttet til Vanishing testis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Vanishing testis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GATA4GATA binding protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker