Træk
Vanishing testis
A condition which is considered to be due to the subsequent atrophy and disappearance in fetal life of an initially normal testis. In the presence of spermatic cord structures is evidence of the presence of the testis in early intrauterine life. When associated with a blind-ending spermatic cord, this entity is named as his absence of a testis in an otherwise normal 46XY male is usually unilateral and is assumed to be a consequence of intrauterine or perinatal torsion or infarction.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Vanishing testis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test11 gener knyttet til Vanishing testis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Vanishing testis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GATA4GATA binding protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger