Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsături

Trăsături asociate cu TTI2

TELO2 interacting protein 2

Human Phenotype Ontology asociază 33 trăsături cu TTI2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Aggressive behaviorÎntotdeauna
Delayed ability to walkÎntotdeauna
Delayed speech and language developmentÎntotdeauna
Intellectual disability, severeÎntotdeauna
IQ between 34 and 49Întotdeauna
More active than typicalÎntotdeauna
Repetitive movementsÎntotdeauna
Global developmental delayFoarte des (80–99%)
Behavioral abnormalityDes (30–79%)
Difficulty sleepingDes (30–79%)
Abnormal cerebral white matter morphologyUneori (5–29%)
IrritabilityUneori (5–29%)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosumUneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

TrăsăturăCât de frecvent apare
Abnormally small headÎntotdeauna
Abnormal facial shapeFoarte des (80–99%)
Bad biteDes (30–79%)
Abnormal dentitionUneori (5–29%)
Decreased volume of lipUneori (5–29%)
MonobrowUneori (5–29%)
Prominent noseUneori (5–29%)
Sloping foreheadUneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TrăsăturăCât de frecvent apare
KyphoscoliosisÎntotdeauna
ScoliosisDes (30–79%)
MyotoniaUneori (5–29%)

Abnormality of limbs

TrăsăturăCât de frecvent apare
BunionDes (30–79%)
Webbed 2nd and 3rd toesUneori (5–29%)

Abnormality of the ear

TrăsăturăCât de frecvent apare
Large earsUneori (5–29%)
Anteverted earsNeînregistrat

Abnormality of the eye

TrăsăturăCât de frecvent apare
Cross-eyedUneori (5–29%)
Deeply set eyeUneori (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TrăsăturăCât de frecvent apare
Decreased blood lymphocyte numberUneori (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Early menopauseUneori (5–29%)

Growth abnormality

TrăsăturăCât de frecvent apare
Short statureÎntotdeauna

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu TTI2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu