Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Traits

Traits linked to TTI2

TELO2 interacting protein 2

The Human Phenotype Ontology links 33 traits to TTI2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

TraitHur ofta den förekommer
Aggressive behaviorAlltid
Delayed ability to walkAlltid
Delayed speech and language developmentAlltid
Intellectual disability, severeAlltid
IQ between 34 and 49Alltid
More active than typicalAlltid
Repetitive movementsAlltid
Global developmental delayMycket ofta (80–99 %)
Behavioral abnormalityOfta (30–79 %)
Difficulty sleepingOfta (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphologyIbland (5–29 %)
IrritabilityIbland (5–29 %)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosumIbland (5–29 %)

Abnormality of head or neck

TraitHur ofta den förekommer
Abnormally small headAlltid
Abnormal facial shapeMycket ofta (80–99 %)
Bad biteOfta (30–79 %)
Abnormal dentitionIbland (5–29 %)
Decreased volume of lipIbland (5–29 %)
MonobrowIbland (5–29 %)
Prominent noseIbland (5–29 %)
Sloping foreheadIbland (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitHur ofta den förekommer
KyphoscoliosisAlltid
ScoliosisOfta (30–79 %)
MyotoniaIbland (5–29 %)

Abnormality of limbs

TraitHur ofta den förekommer
BunionOfta (30–79 %)
Webbed 2nd and 3rd toesIbland (5–29 %)

Abnormality of the ear

TraitHur ofta den förekommer
Large earsIbland (5–29 %)
Anteverted earsInte registrerat

Abnormality of the eye

TraitHur ofta den förekommer
Cross-eyedIbland (5–29 %)
Deeply set eyeIbland (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TraitHur ofta den förekommer
Decreased blood lymphocyte numberIbland (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

TraitHur ofta den förekommer
Early menopauseIbland (5–29 %)

Growth abnormality

TraitHur ofta den förekommer
Short statureAlltid

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TTI2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test