Traits

Traits linked to TTI2

TELO2 interacting protein 2

The Human Phenotype Ontology links 33 traits to TTI2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Aggressive behavior	Immer
Delayed ability to walk	Immer
Delayed speech and language development	Immer
Intellectual disability, severe	Immer
IQ between 34 and 49	Immer
More active than typical	Immer
Repetitive movements	Immer
Global developmental delay	Sehr häufig (80–99 %)
Behavioral abnormality	Häufig (30–79 %)
Difficulty sleeping	Häufig (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphology	Manchmal (5–29 %)
Irritability	Manchmal (5–29 %)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormally small head	Immer
Abnormal facial shape	Sehr häufig (80–99 %)
Bad bite	Häufig (30–79 %)
Abnormal dentition	Manchmal (5–29 %)
Decreased volume of lip	Manchmal (5–29 %)
Monobrow	Manchmal (5–29 %)
Prominent nose	Manchmal (5–29 %)
Sloping forehead	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Kyphoscoliosis	Immer
Scoliosis	Häufig (30–79 %)
Myotonia	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Wie häufig es auftritt
Bunion	Häufig (30–79 %)
Webbed 2nd and 3rd toes	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the ear

Trait	Wie häufig es auftritt
Large ears	Manchmal (5–29 %)
Anteverted ears	Nicht erfasst

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Cross-eyed	Manchmal (5–29 %)
Deeply set eye	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Wie häufig es auftritt
Decreased blood lymphocyte number	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Wie häufig es auftritt
Early menopause	Manchmal (5–29 %)

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Short stature	Immer

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TTI2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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