Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Traits

Traits linked to TTI2

TELO2 interacting protein 2

The Human Phenotype Ontology links 33 traits to TTI2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

TraitMilyen gyakran fordul elő
Aggressive behaviorMindig
Delayed ability to walkMindig
Delayed speech and language developmentMindig
Intellectual disability, severeMindig
IQ between 34 and 49Mindig
More active than typicalMindig
Repetitive movementsMindig
Global developmental delayNagyon gyakran (80–99%)
Behavioral abnormalityGyakran (30–79%)
Difficulty sleepingGyakran (30–79%)
Abnormal cerebral white matter morphologyNéha (5–29%)
IrritabilityNéha (5–29%)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosumNéha (5–29%)

Abnormality of head or neck

TraitMilyen gyakran fordul elő
Abnormally small headMindig
Abnormal facial shapeNagyon gyakran (80–99%)
Bad biteGyakran (30–79%)
Abnormal dentitionNéha (5–29%)
Decreased volume of lipNéha (5–29%)
MonobrowNéha (5–29%)
Prominent noseNéha (5–29%)
Sloping foreheadNéha (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitMilyen gyakran fordul elő
KyphoscoliosisMindig
ScoliosisGyakran (30–79%)
MyotoniaNéha (5–29%)

Abnormality of limbs

TraitMilyen gyakran fordul elő
BunionGyakran (30–79%)
Webbed 2nd and 3rd toesNéha (5–29%)

Abnormality of the ear

TraitMilyen gyakran fordul elő
Large earsNéha (5–29%)
Anteverted earsNincs rögzítve

Abnormality of the eye

TraitMilyen gyakran fordul elő
Cross-eyedNéha (5–29%)
Deeply set eyeNéha (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TraitMilyen gyakran fordul elő
Decreased blood lymphocyte numberNéha (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

TraitMilyen gyakran fordul elő
Early menopauseNéha (5–29%)

Growth abnormality

TraitMilyen gyakran fordul elő
Short statureMindig

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TTI2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet