Traits

Traits linked to TTI2

TELO2 interacting protein 2

The Human Phenotype Ontology links 33 traits to TTI2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Frequenza di osservazione
Aggressive behavior	Sempre
Delayed ability to walk	Sempre
Delayed speech and language development	Sempre
Intellectual disability, severe	Sempre
IQ between 34 and 49	Sempre
More active than typical	Sempre
Repetitive movements	Sempre
Global developmental delay	Molto spesso (80–99%)
Behavioral abnormality	Spesso (30–79%)
Difficulty sleeping	Spesso (30–79%)
Abnormal cerebral white matter morphology	A volte (5–29%)
Irritability	A volte (5–29%)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	A volte (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Frequenza di osservazione
Abnormally small head	Sempre
Abnormal facial shape	Molto spesso (80–99%)
Bad bite	Spesso (30–79%)
Abnormal dentition	A volte (5–29%)
Decreased volume of lip	A volte (5–29%)
Monobrow	A volte (5–29%)
Prominent nose	A volte (5–29%)
Sloping forehead	A volte (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frequenza di osservazione
Kyphoscoliosis	Sempre
Scoliosis	Spesso (30–79%)
Myotonia	A volte (5–29%)

Abnormality of limbs

Trait	Frequenza di osservazione
Bunion	Spesso (30–79%)
Webbed 2nd and 3rd toes	A volte (5–29%)

Abnormality of the ear

Trait	Frequenza di osservazione
Large ears	A volte (5–29%)
Anteverted ears	Non registrato

Abnormality of the eye

Trait	Frequenza di osservazione
Cross-eyed	A volte (5–29%)
Deeply set eye	A volte (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frequenza di osservazione
Decreased blood lymphocyte number	A volte (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Frequenza di osservazione
Early menopause	A volte (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Short stature	Sempre

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TTI2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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