Trăsătură
Impaired platelet aggregation
An impairment in the rate and degree to which platelets aggregate after the addition of an agonist that stimulates platelet clumping. Platelet aggregation is measured using aggregometer to measure the optical density of platelet-rich plasma, whereby platelet aggregation causes the plasma to become more transparent.
Rezumat
- Denumit și
- Defective platelet aggregation, Deficient platelet aggregation, Platelet aggregation defect
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Impaired platelet aggregation, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu12 de gene asociate cu Impaired platelet aggregation
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Impaired platelet aggregation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GATA1GATA binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PLA2G4Aphospholipase A2 group IVA | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| VWFvon Willebrand factor | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
- Impaired ADP-induced platelet aggregation16 de gene
- Impaired collagen-induced platelet aggregation16 de gene
- Impaired epinephrine-induced platelet aggregation9 de gene
- Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregation7 de gene
- Impaired ristocetin-induced platelet aggregation6 de gene
- Impaired thrombin-induced platelet aggregation3 de gene
- Impaired thromboxane A2 agonist-induced platelet aggregation3 de gene
- Impaired collagen-related peptide-induced platelet aggregation2 de gene
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni