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Tratto

Sinus bradycardia

Bradycardia related to a mean resting sinus rate of less than 50 beats per minute.

HPO HP:0001688

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of the cardiovascular system

23 geni collegati a Sinus bradycardia

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Sinus bradycardia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
CALM2calmodulin 2SempreIn 1 condizione
DSTdystoninSempreIn 1 condizione
EMDemerinSempreIn 1 condizione
FEM1Bfem-1 homolog BSempreIn 1 condizione
GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2SempreIn 1 condizione
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4SempreIn 1 condizione
HEPHL1hephaestin like 1SempreIn 1 condizione
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1SempreIn 1 condizione
TBX5T-box transcription factor 5SempreIn 1 condizione
CAV3caveolin 3Spesso (30–79%)In 1 condizione
GNB2G protein subunit beta 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
MYO1Hmyosin IHSpesso (30–79%)In 1 condizione
POPDC1popeye domain cAMP effector 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
POPDC2popeye domain cAMP effector 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
ALPK3alpha kinase 3A volte (5–29%)In 1 condizione
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CA volte (5–29%)In 1 condizione
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5A volte (5–29%)In 1 condizione
LMNAlamin A/CA volte (5–29%)In 1 condizione
TNNT2troponin T2, cardiac typeA volte (5–29%)In 1 condizione
ANK2ankyrin 2Raramente (1–4%)In 1 condizione
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Non registratoIn 1 condizione
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Non registratoIn 1 condizione
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseNon registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal electrophysiology of sinoatrial node originSlow heartbeats

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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