Característica
Flank pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the flank.
Resumo
- Também conhecida como
- Kidney pain
- Sistema do corpo
- Constitutional symptom
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Flank pain, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test15 genes associados a Flank pain
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Flank pain. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CALRcalreticulin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JAK2Janus kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
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