Piirre
Flank pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the flank.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Kidney pain
- Elimistön järjestelmä
- Constitutional symptom
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Flank pain, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Flank pain
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Flank pain esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa