Kenmerk
Flank pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the flank.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Kidney pain
- Lichaamssysteem
- Constitutional symptom
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Flank pain, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 genen gekoppeld aan Flank pain
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Flank pain voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CALRcalreticulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| JAK2Janus kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken