Egenskap
Flank pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the flank.
Sammendrag
- Også kalt
- Kidney pain
- Kroppssystem
- Constitutional symptom
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/flank-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Flank pain, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Flank pain
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Flank pain forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker