Cecha
Flank pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the flank.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Kidney pain
- Układ organizmu
- Constitutional symptom
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Flank pain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Flank pain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Flank pain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni