Tunnus
Flank pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the flank.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Kidney pain
- Kehasüsteem
- Constitutional symptom
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Flank pain, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega Flank pain
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Flank pain. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CALRcalreticulin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JAK2Janus kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast