Característica

Abnormal mitochondrial morphology

Any structural anomaly of the mitochondria.

Também conhecida como: Abnormal mitochondrion morphology
Sistema do corpo: Abnormal cellular phenotype Laboratory abnormality

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url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-mitochondrial-morphology.json"
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12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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11 genes associados a Abnormal mitochondrial morphology

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal mitochondrial morphology. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
FDXRferredoxin reductase	Sempre	Em 1 doença
MRPS14mitochondrial ribosomal protein S14	Sempre	Em 1 doença
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FUSFUS RNA binding protein	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SQSTM1sequestosome 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TARDBPTAR DNA binding protein	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TBK1TANK binding kinase 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
VCPvalosin containing protein	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10	Não registado	Em 1 doença
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Abnormality of the mitochondrion

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.19-9814e911.

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