Trait
Abnormal mitochondrial morphology
Any structural anomaly of the mitochondria.
Résumé
- Aussi appelé
- Abnormal mitochondrion morphology
- Système corporel
- Abnormal cellular phenotypeLaboratory abnormality
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Obtenir mon Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 6 of these genesCHCHD10FUSSQSTM1TARDBPTBK1VCPAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 4 of these genesCHCHD10SQSTM1TBK1VCPAbout this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- HSD10 Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesHSD17B10About this report →
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- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 7 of these genesSPG7CHCHD10FUSSQSTM1TARDBPTBK1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesFDXRCHCHD10VCPAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesCHCHD10About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesTAFAZZINAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPG7About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesVCPAbout this report →
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Obtenir mon Genome Test11 gènes associés à Abnormal mitochondrial morphology
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal mitochondrial morphology est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| MRPS14mitochondrial ribosomal protein S14 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FUSFUS RNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SQSTM1sequestosome 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VCPvalosin containing protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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