Merkmal

Abnormal mitochondrial morphology

Any structural anomaly of the mitochondria.

Auch genannt: Abnormal mitochondrion morphology
Körpersystem: Abnormal cellular phenotype Laboratory abnormality

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11 Gene mit Abnormal mitochondrial morphology verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal mitochondrial morphology auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
FDXRferredoxin reductase	Immer	In 1 Erkrankung
MRPS14mitochondrial ribosomal protein S14	Immer	In 1 Erkrankung
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
FUSFUS RNA binding protein	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SQSTM1sequestosome 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TARDBPTAR DNA binding protein	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TBK1TANK binding kinase 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
VCPvalosin containing protein	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of the mitochondrion

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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