Özellik
Abnormal mitochondrial morphology
Any structural anomaly of the mitochondria.
Özet
- Diğer adları
- Abnormal mitochondrion morphology
- Vücut sistemi
- Abnormal cellular phenotypeLaboratory abnormality
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-mitochondrial-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal mitochondrial morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 6 of these genesCHCHD10FUSSQSTM1TARDBPTBK1VCPAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 4 of these genesCHCHD10SQSTM1TBK1VCPAbout this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- HSD10 Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesHSD17B10About this report →
Show 8 more reports
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 7 of these genesSPG7CHCHD10FUSSQSTM1TARDBPTBK1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesFDXRCHCHD10VCPAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesCHCHD10About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesTAFAZZINAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPG7About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesVCPAbout this report →
Abnormal mitochondrial morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal mitochondrial morphology ile ilişkili 11 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal mitochondrial morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Her zaman | 1 durumda |
| MRPS14mitochondrial ribosomal protein S14 | Her zaman | 1 durumda |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FUSFUS RNA binding protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SQSTM1sequestosome 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VCPvalosin containing protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
