Rasgo

Abnormal mitochondrial morphology

Any structural anomaly of the mitochondria.

También conocido como: Abnormal mitochondrion morphology
Sistema corporal: Abnormal cellular phenotype Laboratory abnormality

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12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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11 genes asociados a Abnormal mitochondrial morphology

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal mitochondrial morphology. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
FDXRferredoxin reductase	Siempre	En 1 afección
MRPS14mitochondrial ribosomal protein S14	Siempre	En 1 afección
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FUSFUS RNA binding protein	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SQSTM1sequestosome 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TARDBPTAR DNA binding protein	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TBK1TANK binding kinase 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
VCPvalosin containing protein	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10	No registrado	En 1 afección
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormality of the mitochondrion

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

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