Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

STK36

serine/threonine kinase 36

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2q35
Koordinaadid
Kromosoom 2: 218 672 086–218 702 715 (GRCh38)
Eksonid
27 eksonit, ulatus 30,6 kb
Valk
1315 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA1278, FU
MANE Select transkript
ENST00000295709.8NM_015690.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni STK36 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas STK36 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub STK36. STK36 ja sellele lähedal asuvad 30 geeni kromosoomil 2, vahemikus 218 187 401 kuni 219 187 400.Kromosoom 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbARPC2: 218 216 630–218 254 356, otsene ahelARPC2GPBAR1: 218 259 496–218 263 861, otsene ahelGPBAR1AAMP: 218 264 125–218 270 889, pöördne ahelAAMPPNKD: 218 269 651–218 347 057, otsene ahelPNKDTMBIM1: 218 274 193–218 292 589, pöördne ahelTMBIM1CATIP: 218 356 838–218 369 962, otsene ahelCATIPSLC11A1: 218 382 006–218 396 906, otsene ahelSLC11A1CTDSP1: 218 397 136–218 405 942, otsene ahelCTDSP1VIL1: 218 419 083–218 453 295, otsene ahelVIL1USP37: 218 450 251–218 568 768, pöördne ahelUSP37CNOT9: 218 568 575–218 597 080, otsene ahelCNOT9PLCD4: 218 607 855–218 637 186, otsene ahelPLCD4ZNF142: 218 633 329–218 659 655, pöördne ahelZNF142BCS1L: 218 658 764–218 668 759, otsene ahelBCS1LRNF25: 218 662 081–218 672 009, pöördne ahelRNF25STK36: 218 672 086–218 702 715, otsene ahelSTK36TTLL4: 218 710 773–218 759 724, otsene ahelTTLL4CYP27A1: 218 781 688–218 825 335, otsene ahelCYP27A1PRKAG3: 218 819 050–218 832 086, pöördne ahelPRKAG3WNT6: 218 859 795–218 874 233, otsene ahelWNT6WNT10A: 218 880 852–218 899 581, otsene ahelWNT10ACDK5R2: 218 959 666–218 962 155, otsene ahelCDK5R2FEV: 218 981 087–218 985 566, pöördne ahelFEVCRYBA2: 218 990 189–218 994 270, pöördne ahelCRYBA2CFAP65: 219 002 846–219 041 527, pöördne ahelCFAP65IHH: 219 054 424–219 061 064, pöördne ahelIHHNHEJ1: 219 069 355–219 160 869, pöördne ahelNHEJ1: 219 075 329–219 170 827, pöördne ahelSLC23A3: 219 161 465–219 170 095, pöördne ahelSLC23A3CNPPD1: 219 170 704–219 182 664, pöördne ahelCNPPD1RETREG2: 219 176 225–219 185 917, otsene ahelSTK36 skeem: 27 eksonit kromosoomi 2 otsene ahelalEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 218 672 086–218 672 215, 130 alustEkson 2: 218 672 741–218 672 913, 173 alustEkson 3: 218 673 625–218 673 765, 141 alustEkson 4: 218 673 879–218 673 956, 78 alustEkson 5: 218 675 343–218 675 473, 131 alustEkson 6: 218 676 029–218 676 278, 250 alustEkson 7: 218 679 168–218 679 261, 94 alustEkson 8: 218 679 560–218 679 729, 170 alustEkson 9: 218 679 893–218 680 080, 188 alustEkson 10: 218 680 603–218 680 702, 100 alustEkson 11: 218 685 085–218 685 228, 144 alustEkson 12: 218 688 697–218 688 876, 180 alustEkson 13: 218 689 859–218 689 956, 98 alustEkson 14: 218 690 450–218 690 555, 106 alustEkson 15: 218 692 143–218 692 293, 151 alustEkson 16: 218 692 583–218 692 710, 128 alustEkson 17: 218 693 240–218 693 344, 105 alustEkson 18: 218 693 723–218 693 821, 99 alustEkson 19: 218 693 895–218 693 983, 89 alustEkson 20: 218 694 264–218 694 327, 64 alustEkson 21: 218 694 525–218 694 635, 111 alustEkson 22: 218 696 527–218 696 601, 75 alustEkson 23: 218 697 039–218 697 213, 175 alustEkson 24: 218 697 463–218 697 610, 148 alustEkson 25: 218 697 854–218 698 001, 148 alustEkson 26: 218 698 602–218 699 348, 747 alustEkson 27: 218 701 866–218 702 715, 850 alust1510152025275′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,9 kb kogupikkusega 30,6 kb; neist 3948 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse STK36

2

kohad geenis STK36, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni STK36 30,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,9 kb).

Geeniga STK36 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida STK36 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). STK36 geen: serine/threonine kinase 36. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/stk36

Vancouver

Dante Labs. STK36 geen: serine/threonine kinase 36 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/stk36

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test