본문으로 건너뛰기
HSA 또는 FSA 자금을 사용해 보세요
유전체를 시퀀싱하세요 (새 탭에서 열림)

유전자

SLCO1B1

solute carrier organic anion transporter family member 1B1

요약

세포유전학적 위치
12p12.1
좌표
염색체 12: 21,131,194–21,239,796 (GRCh38)
엑손
엑손 15개, 108.6 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 691개
다른 이름
OATP-C, LST-1, OATP1B1
이전 기호
SLC21A6
MANE Select 전사체
ENST00000256958.3NM_006446.5
유전자좌 유형
Protein-coding
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

SLCO1B1 및 약물

  • 스타틴 근병증 위험

    약물유전체학

    SLCO1B1은 스타틴을 간으로 운반합니다. 기능이 저하된 대립유전자는 혈중 스타틴 농도와 근육 부작용 위험을 높입니다. 이 위험은 심바스타틴에서 가장 두드러지지만, CPIC는 아토르바스타틴, 플루바스타틴, 로바스타틴, 피타바스타틴, 프라바스타틴, 로수바스타틴에 대해서도 지침을 제공합니다.

    • 스타틴을 복용 중이거나 새로 시작하려는데 근육통이 생기면, 처방의에게 이 결과를 알려주시기 바랍니다.
    • 위험은 심바스타틴에서 가장 큽니다. CPIC는 스타틴별로 용량 한도를 정해두고 있으므로, 보통 용량을 낮추거나 다른 스타틴으로 바꾸는 것으로 충분합니다.

    보고서가 해석하는 대립유전자

    • *5No function
    • *1Normal function

    CPIC이 설명하는 결과

    • Possible Decreased Function
    • Decreased Function
    • Increased Function
    • Indeterminate
    • Normal Function
    • Poor Function
    약물CPIC 등급가이드라인
    atorvastatinASLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
    fluvastatinASLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
    lovastatinASLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
    pitavastatinASLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
    pravastatinASLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
    rosuvastatinASLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
    simvastatinASLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
    약물 2개 더 보기
    약물CPIC 등급가이드라인
    elagolixB/C
    methotrexateC

SLCO1B1의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 12, with a bracket where SLCO1B1 sits. SLCO1B1 and 14 genes near it on chromosome 12, from 20,685,495 to 21,685,494.Chromosome 1212p12.1p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3320.8 Mb21 Mb21.2 Mb21.4 Mb21.6 MbPDE3A: 20,368,322–20,688,583, 정방향 strandPDE3ASLCO1C1: 20,695,332–20,753,386, 정방향 strandSLCO1C1SLCO1B3: 20,806,645–20,918,230, 정방향 strandSLCO1B3SLCO1B3-SLCO1B7: 20,815,674–21,090,245, 정방향 strandSLCO1B3-SLCO1B7: 21,047,179–21,176,895, 정방향 strandSLCO1B1: 21,131,194–21,239,796, 정방향 strandSLCO1B1SLCO1A2: 21,264,600–21,419,676, 역방향 strandSLCO1A2IAPP: 21,354,959–21,379,980, 정방향 strandIAPPPYROXD1: 21,437,591–21,471,250, 정방향 strandPYROXD1RECQL: 21,464,720–21,501,669, 역방향 strandRECQLGOLT1B: 21,501,781–21,518,408, 정방향 strandGOLT1BSPX: 21,526,296–21,541,249, 정방향 strandSPXGYS2: 21,531,545–21,604,951, 역방향 strandGYS2: 21,536,203–21,657,798, 역방향 strandLDHB: 21,635,339–21,757,890, 역방향 strandLDHBSLCO1B1 도식: 염색체 12의 정방향 가닥에 있는 엑손 15개엑손 8: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 9: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 12: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 13: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 1: 21,131,194–21,131,236, 43 염기엑손 2: 21,141,514–21,141,658, 145 염기엑손 3: 21,172,650–21,172,791, 142 염기엑손 4: 21,174,577–21,174,709, 133 염기엑손 5: 21,176,776–21,176,897, 122 염기엑손 6: 21,178,576–21,178,722, 147 염기엑손 7: 21,178,922–21,179,020, 99 염기엑손 8: 21,196,946–21,197,188, 243 염기엑손 9: 21,200,508–21,200,672, 165 염기엑손 10: 21,202,491–21,202,686, 196 염기엑손 11: 21,205,868–21,206,033, 166 염기엑손 12: 21,217,119–21,217,303, 185 염기엑손 13: 21,222,300–21,222,364, 65 염기엑손 14: 21,224,722–21,224,839, 118 염기엑손 15: 21,238,979–21,239,796, 818 염기12468101214155′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 108.6 kb 중 엑손이 2.8 kb를 차지하며, 이 중 2,076개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 SLCO1B1 유전자를 읽는 방법

6

SLCO1B1 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 SLCO1B1의 전체 108.6kb를 모두 포함하며, 엑손 2.8kb만 보는 것이 아닙니다.

Traits linked to SLCO1B1

The Human Phenotype Ontology lists these as features of the rare conditions SLCO1B1 can cause. Each trait's page lists the other genes linked to it.

외부 링크

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • CPIC와 PharmGKB: 대립유전자, 결과 및 약물 정보입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.17-8666dff2.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). SLCO1B1 gene: solute carrier organic anion transporter family member 1B1. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/slco1b1

Vancouver

Dante Labs. SLCO1B1 gene: solute carrier organic anion transporter family member 1B1 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/slco1b1

검사 한 번으로, 평생의 답을.

$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

내 Genome Test 받기