SLCO1B1

SLCO1B1 e farmaci

• Rischio di miopatia da statine

  Farmacogenomica

  SLCO1B1 trasporta le statine nel fegato. Gli alleli a funzione ridotta aumentano i livelli ematici di statine e il rischio di effetti collaterali muscolari, più marcati con la simvastatina, ma il CPIC fornisce indicazioni anche per atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, pravastatina e rosuvastatina.

  • Qualora assuma o inizi una statina e compaiano dolori muscolari, segnali questo risultato al Suo medico prescrittore.
  • Il rischio è maggiore per la simvastatina. Il CPIC fissa un limite di dose per ciascuna statina, quindi di solito è sufficiente una dose più bassa o una statina diversa.

  Alleli che il report analizza

  • *5No function
  • *1Normal function

  Risultati descritti da CPIC

  • Possible Decreased Function
  • Decreased Function
  • Increased Function
  • Indeterminate
  • Normal Function
  • Poor Function

  Farmaco	Livello CPIC	Linea guida
  atorvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  fluvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  lovastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  pitavastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  pravastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  rosuvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  simvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins

  Mostra 2 farmaci in più

  Farmaco	Livello CPIC	Linea guida
  elagolix	B/C
  methotrexate	C

Struttura di SLCO1B1

Gli esoni costituiscono 2,8 kb dei 108,6 kb del gene; 2076 di queste basi codificano la proteina.

Sequenziamento di SLCO1B1

Tratti collegati a SLCO1B1

L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che SLCO1B1 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

• HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
• MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
• ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
• CPIC e PharmGKB: gli alleli, i risultati e i farmaci.
• The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
• Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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