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Gene

KCNK9

potassium two pore domain channel subfamily K member 9

Resumo

Localização citogenética
8q24.3
Coordenadas
Cromossoma 8: 139 617 121–139 703 123 (GRCh38)
Exões
2 exões ao longo de 86 kb
Proteína
374 aminoácidos
Também conhecido como
K2p9.1, TASK3, TASK-3
Transcrito MANE Select
ENST00000520439.3NM_001282534.2
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa KCNK9 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como KCNK9 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 8, com um parêntese onde se situa KCNK9. KCNK9 e 1 gene próximo no cromossoma 8, de 139 160 122 a 140 160 121.Cromossoma 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 Mb140 MbKCNK9: 139 617 121–139 703 123, fita inversaKCNK9TRAPPC9: 139 726 939–140 458 579, fita inversaTRAPPC9Diagrama de KCNK9: 2 exões na cadeia inversa do cromossoma 8Exão 2: 5 locais conhecidos associados a doençaExão 2: 139 617 121–139 619 099, 1979 basesExão 1: 139 702 710–139 703 123, 414 bases215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,4 kb dos 86 kb do gene; 1125 dessas bases codificam a proteína.

Sequenciação de KCNK9

5

posições em KCNK9 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas cai numa região que as leituras curtas dificilmente cobrem.

Um genoma completo cobre todos os 86 kb de KCNK9, incluindo os intrões, e não apenas os 2,4 kb de exões.

Características associadas a KCNK9

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que KCNK9 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene KCNK9: potassium two pore domain channel subfamily K member 9. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/kcnk9

Vancouver

Dante Labs. Gene KCNK9: potassium two pore domain channel subfamily K member 9 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/kcnk9

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