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Gen

KCNK9

potassium two pore domain channel subfamily K member 9

Resumen

Localización citogenética
8q24.3
Coordenadas
Cromosoma 8: 139.617.121–139.703.123 (GRCh38)
Exones
2 exones en 86 kb
Proteína
374 aminoácidos
También conocido como
K2p9.1, TASK3, TASK-3
Transcrito MANE Select
ENST00000520439.3NM_001282534.2
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún KCNK9. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de KCNK9

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 8, con un corchete donde se ubica KCNK9. KCNK9 y 1 gen cercano en el cromosoma 8, desde 139.160.122 hasta 140.160.121.Cromosoma 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 Mb140 MbKCNK9: 139.617.121–139.703.123, hebra inversaKCNK9TRAPPC9: 139.726.939–140.458.579, hebra inversaTRAPPC9Diagrama de KCNK9: 2 exones en la hebra inversa del cromosoma 8Exón 2: 5 sitios conocidos que causan enfermedadExón 2: 139.617.121–139.619.099, 1979 basesExón 1: 139.702.710–139.703.123, 414 bases215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,4 kb de los 86 kb del gen; 1125 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de KCNK9

5

posiciones en KCNK9 en las que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 86 kb de KCNK9, incluidos los intrones, y no solo los 2,4 kb de exones.

Rasgos asociados a KCNK9

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que KCNK9 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen KCNK9: potassium two pore domain channel subfamily K member 9. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/kcnk9

Vancouver

Dante Labs. Gen KCNK9: potassium two pore domain channel subfamily K member 9 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/kcnk9

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