İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

KCNK9

potassium two pore domain channel subfamily K member 9

Özet

Sitogenetik konum
8q24.3
Koordinatlar
Kromozom 8: 139.617.121–139.703.123 (GRCh38)
Eksonlar
86 kb boyunca 2 ekson
Protein
374 amino asit
Diğer adları
K2p9.1, TASK3, TASK-3
MANE Select transkripti
ENST00000520439.3NM_001282534.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu KCNK9 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

KCNK9 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 8, KCNK9 genin yerini gösteren köşeli parantezle. KCNK9 ve yakınındaki 1 gen, kromozom 8 üzerinde, 139.160.122 ile 140.160.121 arasında.Kromozom 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 Mb140 MbKCNK9: 139.617.121–139.703.123, geri iplikKCNK9TRAPPC9: 139.726.939–140.458.579, geri iplikTRAPPC9KCNK9 şeması: kromozom 8 üzerinde geri yönde 2 eksonEkzon 2: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 2: 139.617.121–139.619.099, 1.979 bazEkson 1: 139.702.710–139.703.123, 414 baz215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 86 kb uzunluğunun 2,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.125 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi KCNK9 genini nasıl okur

5

KCNK9 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, KCNK9 genindeki 86 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). KCNK9 geni: potassium two pore domain channel subfamily K member 9. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/kcnk9

Vancouver

Dante Labs. KCNK9 geni: potassium two pore domain channel subfamily K member 9 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/kcnk9

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al