Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

KCNK9

potassium two pore domain channel subfamily K member 9

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
8q24.3
Koordinaatit
Kromosomi 8: 139 617 121–139 703 123 (GRCh38)
Eksonit
2 eksonia 86 kb:n alueella
Proteiini
374 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
K2p9.1, TASK3, TASK-3
MANE Select -transkripti
ENST00000520439.3NM_001282534.2
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä KCNK9. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

KCNK9-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 8, jossa hakasulke osoittaa KCNK9-geenin sijainnin. KCNK9 ja 1 geeni sen läheisyydessä kromosomissa 8, välillä 139 160 122–140 160 121.Kromosomi 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 Mb140 MbKCNK9: 139 617 121–139 703 123, juoste taaksepäinKCNK9TRAPPC9: 139 726 939–140 458 579, juoste taaksepäinTRAPPC9KCNK9-kaavio: 2 eksonia kromosomin 8 juosteella, taaksepäinEksoni 2: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 2: 139 617 121–139 619 099, 1 979 emästäEkson 1: 139 702 710–139 703 123, 414 emästä215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,4 kb geenin 86 kb:stä; 1 125 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Sekvensointi: KCNK9

5

KCNK9-geenin kohdat, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 86 kb geenistä KCNK9, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 2,4 kb eksoneja.

Geeniin KCNK9 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita KCNK9 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). KCNK9-geeni: potassium two pore domain channel subfamily K member 9. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/kcnk9

Vancouver

Dante Labs. KCNK9-geeni: potassium two pore domain channel subfamily K member 9 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/kcnk9

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test