Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

KCNK9

potassium two pore domain channel subfamily K member 9

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
8q24.3
Koordinater
Kromosom 8: 139 617 121–139 703 123 (GRCh38)
Eksoner
2 eksoner over 86 kb
Protein
374 aminosyrer
Også kjent som
K2p9.1, TASK3, TASK-3
MANE Select-transkripsjon
ENST00000520439.3NM_001282534.2
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser KCNK9 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er KCNK9 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 8, med en parentes der KCNK9 står. KCNK9 og 1 gen i nærheten på kromosom 8, fra 139 160 122 til 140 160 121.Kromosom 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 Mb140 MbKCNK9: 139 617 121–139 703 123, bakover-strengKCNK9TRAPPC9: 139 726 939–140 458 579, bakover-strengTRAPPC9Diagram av KCNK9: 2 eksoner på bakover-strengen til kromosom 8Ekson 2: 5 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 2: 139 617 121–139 619 099, 1 979 baserEkson 1: 139 702 710–139 703 123, 414 baser215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 2,4 kb av genets 86 kb, og 1 125 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test KCNK9

5

posisjoner i KCNK9 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 86 kb av KCNK9, inkludert introner, og ikke bare de 2,4 kb med eksoner.

Egenskaper knyttet til KCNK9

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene KCNK9 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). KCNK9-genet: potassium two pore domain channel subfamily K member 9. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/kcnk9

Vancouver

Dante Labs. KCNK9-genet: potassium two pore domain channel subfamily K member 9 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/kcnk9

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test