Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

KCNK9

potassium two pore domain channel subfamily K member 9

Samenvatting

Cytogenetische locatie
8q24.3
Coördinaten
Chromosoom 8: 139.617.121–139.703.123 (GRCh38)
Exons
2 exons over 86 kb
Eiwit
374 aminozuren
Ook bekend als
K2p9.1, TASK3, TASK-3
MANE Select-transcript
ENST00000520439.3NM_001282534.2
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest KCNK9 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van KCNK9

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 8, met een haakje waar KCNK9 zich bevindt. KCNK9 en 1 gen in de buurt op chromosoom 8, van 139.160.122 tot 140.160.121.Chromosoom 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 Mb140 MbKCNK9: 139.617.121–139.703.123, omgekeerde-strengKCNK9TRAPPC9: 139.726.939–140.458.579, omgekeerde-strengTRAPPC9Diagram van KCNK9: 2 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 8Exon 2: 5 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 2: 139.617.121–139.619.099, 1.979 basenExon 1: 139.702.710–139.703.123, 414 basen215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,4 kb van de 86 kb van het gen; 1.125 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest KCNK9 leest

5

posities in KCNK9 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 86 kb van KCNK9, inclusief introns, en niet alleen de 2,4 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan KCNK9

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die KCNK9 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). KCNK9-gen: potassium two pore domain channel subfamily K member 9. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/kcnk9

Vancouver

Dante Labs. KCNK9-gen: potassium two pore domain channel subfamily K member 9 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/kcnk9

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen