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Características
Características associadas a ITGB3
integrin subunit beta 3
A Human Phenotype Ontology associa 43 características a ITGB3, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.
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Abnormality of blood and blood-forming tissues
Abnormality of the nervous system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Raramente (1–4%) |
| Cerebral palsy | Raramente (1–4%) |
| Global developmental delay | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormal uterus bleeding | Por vezes (5–29%) |
| Menometrorrhagia | Por vezes (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Blood in urine | Por vezes (5–29%) |
| Bloody urine | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Blindness | Raramente (1–4%) |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a ITGB3 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.
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