Tratti

Tratti collegati a ITGB3

integrin subunit beta 3

La Human Phenotype Ontology collega 43 tratti a ITGB3, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormally heavy bleeding during menstruation	Sempre
Bleeding tendency	Sempre
Bruising susceptibility	Sempre
Impaired ADP-induced platelet aggregation	Sempre
Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregation	Sempre
Impaired collagen-induced platelet aggregation	Sempre
Impaired epinephrine-induced platelet aggregation	Sempre
Large platelets	Sempre
Low platelet count	Sempre
Neonatal alloimmune thrombocytopenia	Sempre
Platelet anisocytosis	Sempre
Impaired clot retraction	Molto spesso (80–99%)
Macrothrombocytopenia	Molto spesso (80–99%)
Prolonged bleeding time	Molto spesso (80–99%)
Recurring nosebleed	Molto spesso (80–99%)
Bleeding gums	Spesso (30–79%)
Blood spots	Spesso (30–79%)
Cephalohematoma	Spesso (30–79%)
Decreased platelet glycoprotein IIb-IIIa	Spesso (30–79%)
Petechiae	Spesso (30–79%)
Prolonged bleeding after surgery	Spesso (30–79%)
Prolonged bleeding following circumcision	Spesso (30–79%)
Spontaneous hematomas	Spesso (30–79%)
Black feces	A volte (5–29%)
Bleeding within the skull	A volte (5–29%)
Bloody nose	A volte (5–29%)
Ecchymosis	A volte (5–29%)
Gastrointestinal bleeding	A volte (5–29%)
Prolonged bleeding after dental extraction	A volte (5–29%)
Impaired ristocetin-induced platelet aggregation	Raramente (1–4%)
Subarachnoid hemorrhage	Raramente (1–4%)
Impaired collagen-related peptide-induced platelet aggregation	Non registrato
Impaired thrombin-induced platelet aggregation	Non registrato
Impaired thromboxane A2 agonist-induced platelet aggregation	Non registrato

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of the nervous system	Raramente (1–4%)
Cerebral palsy	Raramente (1–4%)
Global developmental delay	Raramente (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal uterus bleeding	A volte (5–29%)
Menometrorrhagia	A volte (5–29%)

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Blood in urine	A volte (5–29%)
Bloody urine	A volte (5–29%)

Abnormality of the ear

Tratto	Frequenza di osservazione
Bilateral sensorineural hearing impairment	Raramente (1–4%)

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Blindness	Raramente (1–4%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a ITGB3 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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