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Gene

H3-3B

H3.3 histone B

Resumo

Localização citogenética
17q25.1
Coordenadas
Cromossoma 17: 75 776 434–75 779 779 (GRCh38)
Exões
4 exões ao longo de 3,3 kb
Proteína
136 aminoácidos
Também conhecido como
H3.3B
Símbolos anteriores
H3F3B
Transcrito MANE Select
ENST00000254810.8NM_005324.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa H3-3B ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como H3-3B está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa H3-3B. H3-3B e 34 genes próximos no cromossoma 17, de 75 278 107 a 76 278 106.Cromossoma 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.375,4 Mb75,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 MbSLC25A19: 75 272 012–75 289 968, fita inversaSLC25A19GRB2: 75 318 072–75 405 720, fita inversaGRB2TMEM94: 75 441 159–75 500 452, fita diretaTMEM94CASKIN2: 75 500 261–75 515 621, fita inversaCASKIN2TSEN54: 75 515 944–75 524 748, fita diretaTSEN54LLGL2: 75 525 080–75 575 215, fita diretaLLGL2MYO15B: 75 587 800–75 626 849, fita diretaMYO15BRECQL5: 75 626 839–75 667 197, fita inversaRECQL5SMIM5: 75 628 368–75 642 570, fita diretaSMIM5ERLN: 75 646 243–75 647 975, fita diretaERLNSAP30BP: 75 667 230–75 708 062, fita diretaSAP30BPITGB4: 75 721 190–75 757 821, fita diretaITGB4GALK1: 75 751 470–75 765 251, fita inversaGALK1H3-3B: 75 776 434–75 779 779, fita inversaH3-3BUNK: 75 784 799–75 825 799, fita diretaUNKUNC13D: 75 827 032–75 845 353, fita inversaUNC13DWBP2: 75 845 699–75 856 507, fita inversaWBP2TRIM47: 75 874 161–75 878 637, fita inversaTRIM47TRIM65: 75 879 538–75 897 018, fita inversaTRIM65MRPL38: 75 898 642–75 905 097, fita inversaMRPL38: 75 898 645–75 930 129, fita inversaFBF1: 75 908 212–75 941 140, fita inversaACOX1: 75 941 507–75 979 459, fita inversaACOX1TEN1: 75 979 212–76 000 587, fita diretaTEN1TEN1-CDK3: 75 979 231–76 005 999, fita diretaTEN1-CDK3CDK3: 76 000 644–76 005 999, fita diretaCDK3EVPL: 76 004 379–76 027 465, fita inversaEVPLSRP68: 76 037 989–76 072 718, fita inversaSRP68ZACN: 76 071 961–76 083 666, fita diretaZACNGALR2: 76 074 773–76 077 537, fita diretaGALR2EXOC7: 76 080 995–76 121 576, fita inversaEXOC7FOXJ1: 76 136 333–76 141 256, fita inversaFOXJ1RNF157: 76 142 460–76 240 662, fita inversaRNF157UBALD2: 76 265 197–76 271 298, fita diretaUBALD2QRICH2: 76 274 049–76 308 282, fita inversaQRICH2Diagrama de H3-3B: 4 exões na cadeia inversa do cromossoma 17Exão 4: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 2: 10 locais conhecidos associados a doençaExão 4: 75 776 434–75 778 723, 2290 basesExão 3: 75 778 810–75 778 963, 154 basesExão 2: 75 779 047–75 779 184, 138 basesExão 1: 75 779 657–75 779 779, 123 bases43215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,7 kb dos 3,3 kb do gene; 411 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê H3-3B

13

posições em H3-3B onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

13 delas (100%) situam-se em regiões onde as leituras curtas têm dificuldade.

  • Segmental duplications (13 locais)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Um genoma completo abrange todos os 3,3 kb de H3-3B, incluindo os intrões, e não apenas os 2,7 kb de exões.

Características associadas a H3-3B

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que H3-3B pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene H3-3B: H3.3 histone B. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/h3-3b

Vancouver

Dante Labs. Gene H3-3B: H3.3 histone B [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/h3-3b

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