Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

H3-3B

H3.3 histone B

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
17q25.1
Koordinaatit
Kromosomi 17: 75 776 434–75 779 779 (GRCh38)
Eksonit
4 eksonia 3,3 kb:n alueella
Proteiini
136 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
H3.3B
Aiemmat symbolit
H3F3B
MANE Select -transkripti
ENST00000254810.8NM_005324.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä H3-3B. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

H3-3B-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 17, jossa hakasulke osoittaa H3-3B-geenin sijainnin. H3-3B ja 34 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 17, välillä 75 278 107–76 278 106.Kromosomi 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.375,4 Mb75,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 MbSLC25A19: 75 272 012–75 289 968, juoste taaksepäinSLC25A19GRB2: 75 318 072–75 405 720, juoste taaksepäinGRB2TMEM94: 75 441 159–75 500 452, juoste eteenpäinTMEM94CASKIN2: 75 500 261–75 515 621, juoste taaksepäinCASKIN2TSEN54: 75 515 944–75 524 748, juoste eteenpäinTSEN54LLGL2: 75 525 080–75 575 215, juoste eteenpäinLLGL2MYO15B: 75 587 800–75 626 849, juoste eteenpäinMYO15BRECQL5: 75 626 839–75 667 197, juoste taaksepäinRECQL5SMIM5: 75 628 368–75 642 570, juoste eteenpäinSMIM5ERLN: 75 646 243–75 647 975, juoste eteenpäinERLNSAP30BP: 75 667 230–75 708 062, juoste eteenpäinSAP30BPITGB4: 75 721 190–75 757 821, juoste eteenpäinITGB4GALK1: 75 751 470–75 765 251, juoste taaksepäinGALK1H3-3B: 75 776 434–75 779 779, juoste taaksepäinH3-3BUNK: 75 784 799–75 825 799, juoste eteenpäinUNKUNC13D: 75 827 032–75 845 353, juoste taaksepäinUNC13DWBP2: 75 845 699–75 856 507, juoste taaksepäinWBP2TRIM47: 75 874 161–75 878 637, juoste taaksepäinTRIM47TRIM65: 75 879 538–75 897 018, juoste taaksepäinTRIM65MRPL38: 75 898 642–75 905 097, juoste taaksepäinMRPL38: 75 898 645–75 930 129, juoste taaksepäinFBF1: 75 908 212–75 941 140, juoste taaksepäinACOX1: 75 941 507–75 979 459, juoste taaksepäinACOX1TEN1: 75 979 212–76 000 587, juoste eteenpäinTEN1TEN1-CDK3: 75 979 231–76 005 999, juoste eteenpäinTEN1-CDK3CDK3: 76 000 644–76 005 999, juoste eteenpäinCDK3EVPL: 76 004 379–76 027 465, juoste taaksepäinEVPLSRP68: 76 037 989–76 072 718, juoste taaksepäinSRP68ZACN: 76 071 961–76 083 666, juoste eteenpäinZACNGALR2: 76 074 773–76 077 537, juoste eteenpäinGALR2EXOC7: 76 080 995–76 121 576, juoste taaksepäinEXOC7FOXJ1: 76 136 333–76 141 256, juoste taaksepäinFOXJ1RNF157: 76 142 460–76 240 662, juoste taaksepäinRNF157UBALD2: 76 265 197–76 271 298, juoste eteenpäinUBALD2QRICH2: 76 274 049–76 308 282, juoste taaksepäinQRICH2H3-3B-kaavio: 4 eksonia kromosomin 17 juosteella, taaksepäinEksoni 4: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 2: 10 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 4: 75 776 434–75 778 723, 2 290 emästäEkson 3: 75 778 810–75 778 963, 154 emästäEkson 2: 75 779 047–75 779 184, 138 emästäEkson 1: 75 779 657–75 779 779, 123 emästä43215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,7 kb geenin 3,3 kb:stä; 411 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä H3-3B

13

H3-3B-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Niistä 13 (100 %) osuu alueille, joita lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

  • Segmental duplications (13 kohtaa)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Kokogenomi kattaa kaikki 3,3 kb geenistä H3-3B, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,7 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). H3-3B-geeni: H3.3 histone B. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/h3-3b

Vancouver

Dante Labs. H3-3B-geeni: H3.3 histone B [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/h3-3b

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test