Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

H3-3B

H3.3 histone B

Samenvatting

Cytogenetische locatie
17q25.1
Coördinaten
Chromosoom 17: 75.776.434–75.779.779 (GRCh38)
Exons
4 exons over 3,3 kb
Eiwit
136 aminozuren
Ook bekend als
H3.3B
Eerdere symbolen
H3F3B
MANE Select-transcript
ENST00000254810.8NM_005324.5
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest H3-3B nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van H3-3B

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 17, met een haakje waar H3-3B zich bevindt. H3-3B en 34 genen in de buurt op chromosoom 17, van 75.278.107 tot 76.278.106.Chromosoom 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.375,4 Mb75,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 MbSLC25A19: 75.272.012–75.289.968, omgekeerde-strengSLC25A19GRB2: 75.318.072–75.405.720, omgekeerde-strengGRB2TMEM94: 75.441.159–75.500.452, voorwaartse-strengTMEM94CASKIN2: 75.500.261–75.515.621, omgekeerde-strengCASKIN2TSEN54: 75.515.944–75.524.748, voorwaartse-strengTSEN54LLGL2: 75.525.080–75.575.215, voorwaartse-strengLLGL2MYO15B: 75.587.800–75.626.849, voorwaartse-strengMYO15BRECQL5: 75.626.839–75.667.197, omgekeerde-strengRECQL5SMIM5: 75.628.368–75.642.570, voorwaartse-strengSMIM5ERLN: 75.646.243–75.647.975, voorwaartse-strengERLNSAP30BP: 75.667.230–75.708.062, voorwaartse-strengSAP30BPITGB4: 75.721.190–75.757.821, voorwaartse-strengITGB4GALK1: 75.751.470–75.765.251, omgekeerde-strengGALK1H3-3B: 75.776.434–75.779.779, omgekeerde-strengH3-3BUNK: 75.784.799–75.825.799, voorwaartse-strengUNKUNC13D: 75.827.032–75.845.353, omgekeerde-strengUNC13DWBP2: 75.845.699–75.856.507, omgekeerde-strengWBP2TRIM47: 75.874.161–75.878.637, omgekeerde-strengTRIM47TRIM65: 75.879.538–75.897.018, omgekeerde-strengTRIM65MRPL38: 75.898.642–75.905.097, omgekeerde-strengMRPL38: 75.898.645–75.930.129, omgekeerde-strengFBF1: 75.908.212–75.941.140, omgekeerde-strengACOX1: 75.941.507–75.979.459, omgekeerde-strengACOX1TEN1: 75.979.212–76.000.587, voorwaartse-strengTEN1TEN1-CDK3: 75.979.231–76.005.999, voorwaartse-strengTEN1-CDK3CDK3: 76.000.644–76.005.999, voorwaartse-strengCDK3EVPL: 76.004.379–76.027.465, omgekeerde-strengEVPLSRP68: 76.037.989–76.072.718, omgekeerde-strengSRP68ZACN: 76.071.961–76.083.666, voorwaartse-strengZACNGALR2: 76.074.773–76.077.537, voorwaartse-strengGALR2EXOC7: 76.080.995–76.121.576, omgekeerde-strengEXOC7FOXJ1: 76.136.333–76.141.256, omgekeerde-strengFOXJ1RNF157: 76.142.460–76.240.662, omgekeerde-strengRNF157UBALD2: 76.265.197–76.271.298, voorwaartse-strengUBALD2QRICH2: 76.274.049–76.308.282, omgekeerde-strengQRICH2Diagram van H3-3B: 4 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 17Exon 4: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 2: 10 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 4: 75.776.434–75.778.723, 2.290 basenExon 3: 75.778.810–75.778.963, 154 basenExon 2: 75.779.047–75.779.184, 138 basenExon 1: 75.779.657–75.779.779, 123 basen43215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,7 kb van de 3,3 kb van het gen; 411 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van H3-3B

13

posities in H3-3B waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

13 daarvan (100%) vallen in gebieden waar korte reads moeilijk zijn.

  • Segmental duplications (13 locaties)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Een whole genome dekt alle 3,3 kb van H3-3B, inclusief intronen, en niet alleen de 2,7 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan H3-3B

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die H3-3B kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). H3-3B-gen: H3.3 histone B. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/h3-3b

Vancouver

Dante Labs. H3-3B-gen: H3.3 histone B [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/h3-3b

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen