Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

H3-3B

H3.3 histone B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q25.1
Koordinaadid
Kromosoom 17: 75 776 434–75 779 779 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 3,3 kb
Valk
136 aminohapet
Tuntud ka kui
H3.3B
Varasemad tähised
H3F3B
MANE Select transkript
ENST00000254810.8NM_005324.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni H3-3B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas H3-3B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub H3-3B. H3-3B ja sellele lähedal asuvad 34 geeni kromosoomil 17, vahemikus 75 278 107 kuni 76 278 106.Kromosoom 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.375,4 Mb75,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 MbSLC25A19: 75 272 012–75 289 968, pöördne ahelSLC25A19GRB2: 75 318 072–75 405 720, pöördne ahelGRB2TMEM94: 75 441 159–75 500 452, otsene ahelTMEM94CASKIN2: 75 500 261–75 515 621, pöördne ahelCASKIN2TSEN54: 75 515 944–75 524 748, otsene ahelTSEN54LLGL2: 75 525 080–75 575 215, otsene ahelLLGL2MYO15B: 75 587 800–75 626 849, otsene ahelMYO15BRECQL5: 75 626 839–75 667 197, pöördne ahelRECQL5SMIM5: 75 628 368–75 642 570, otsene ahelSMIM5ERLN: 75 646 243–75 647 975, otsene ahelERLNSAP30BP: 75 667 230–75 708 062, otsene ahelSAP30BPITGB4: 75 721 190–75 757 821, otsene ahelITGB4GALK1: 75 751 470–75 765 251, pöördne ahelGALK1H3-3B: 75 776 434–75 779 779, pöördne ahelH3-3BUNK: 75 784 799–75 825 799, otsene ahelUNKUNC13D: 75 827 032–75 845 353, pöördne ahelUNC13DWBP2: 75 845 699–75 856 507, pöördne ahelWBP2TRIM47: 75 874 161–75 878 637, pöördne ahelTRIM47TRIM65: 75 879 538–75 897 018, pöördne ahelTRIM65MRPL38: 75 898 642–75 905 097, pöördne ahelMRPL38: 75 898 645–75 930 129, pöördne ahelFBF1: 75 908 212–75 941 140, pöördne ahelACOX1: 75 941 507–75 979 459, pöördne ahelACOX1TEN1: 75 979 212–76 000 587, otsene ahelTEN1TEN1-CDK3: 75 979 231–76 005 999, otsene ahelTEN1-CDK3CDK3: 76 000 644–76 005 999, otsene ahelCDK3EVPL: 76 004 379–76 027 465, pöördne ahelEVPLSRP68: 76 037 989–76 072 718, pöördne ahelSRP68ZACN: 76 071 961–76 083 666, otsene ahelZACNGALR2: 76 074 773–76 077 537, otsene ahelGALR2EXOC7: 76 080 995–76 121 576, pöördne ahelEXOC7FOXJ1: 76 136 333–76 141 256, pöördne ahelFOXJ1RNF157: 76 142 460–76 240 662, pöördne ahelRNF157UBALD2: 76 265 197–76 271 298, otsene ahelUBALD2QRICH2: 76 274 049–76 308 282, pöördne ahelQRICH2H3-3B skeem: 4 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 4: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 10 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 75 776 434–75 778 723, 2290 alustEkson 3: 75 778 810–75 778 963, 154 alustEkson 2: 75 779 047–75 779 184, 138 alustEkson 1: 75 779 657–75 779 779, 123 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,7 kb kogupikkusega 3,3 kb; neist 411 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse H3-3B

13

kohad geenis H3-3B, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist 13 (100%) asuvad lõikudes, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

  • Segmental duplications (13 kohta)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni H3-3B 3,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,7 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). H3-3B geen: H3.3 histone B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/h3-3b

Vancouver

Dante Labs. H3-3B geen: H3.3 histone B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/h3-3b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test