Características

Características associadas a FZD5

frizzled class receptor 5

A Human Phenotype Ontology associa 15 características a FZD5, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.

Abnormality of the eye

Característica	Com que frequência se observa
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye	Frequente (30–79%)
Cat eye	Frequente (30–79%)
Cortical cataract	Frequente (30–79%)
Decreased clarity of vision	Frequente (30–79%)
Hole in the back of the eye	Frequente (30–79%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Frequente (30–79%)
Optic disc coloboma	Frequente (30–79%)
Optic disc hypoplasia	Frequente (30–79%)
Severe near sightedness	Frequente (30–79%)
Abnormally small eyeball	Por vezes (5–29%)
Cross-eyed	Por vezes (5–29%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Por vezes (5–29%)
Hypoplasia of the fovea	Por vezes (5–29%)
Retinal detachment	Por vezes (5–29%)
Severe farsightedness	Por vezes (5–29%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a FZD5 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.

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