Traits

Traits linked to FZD5

frizzled class receptor 5

The Human Phenotype Ontology links 15 traits to FZD5, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Frequenza di osservazione
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye	Spesso (30–79%)
Cat eye	Spesso (30–79%)
Cortical cataract	Spesso (30–79%)
Decreased clarity of vision	Spesso (30–79%)
Hole in the back of the eye	Spesso (30–79%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Spesso (30–79%)
Optic disc coloboma	Spesso (30–79%)
Optic disc hypoplasia	Spesso (30–79%)
Severe near sightedness	Spesso (30–79%)
Abnormally small eyeball	A volte (5–29%)
Cross-eyed	A volte (5–29%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	A volte (5–29%)
Hypoplasia of the fovea	A volte (5–29%)
Retinal detachment	A volte (5–29%)
Severe farsightedness	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FZD5 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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