Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin FZD5 yhdistetyt ominaisuudet

frizzled class receptor 5

Human Phenotype Ontology yhdistää FZD5-geeniin 15 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eyeUsein (30–79%)
Cat eyeUsein (30–79%)
Cortical cataractUsein (30–79%)
Decreased clarity of visionUsein (30–79%)
Hole in the back of the eyeUsein (30–79%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movementsUsein (30–79%)
Optic disc colobomaUsein (30–79%)
Optic disc hypoplasiaUsein (30–79%)
Severe near sightednessUsein (30–79%)
Abnormally small eyeballJoskus (5–29%)
Cross-eyedJoskus (5–29%)
Extreme sensitivity of the eyes to lightJoskus (5–29%)
Hypoplasia of the foveaJoskus (5–29%)
Retinal detachmentJoskus (5–29%)
Severe farsightednessJoskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: FZD5-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test