Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
FZD5 ile ilişkili özellikler
frizzled class receptor 5
Human Phenotype Ontology, FZD5 ile ilişkili 15 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye | Sık (%30–79) |
| Cat eye | Sık (%30–79) |
| Cortical cataract | Sık (%30–79) |
| Decreased clarity of vision | Sık (%30–79) |
| Hole in the back of the eye | Sık (%30–79) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Sık (%30–79) |
| Optic disc coloboma | Sık (%30–79) |
| Optic disc hypoplasia | Sık (%30–79) |
| Severe near sightedness | Sık (%30–79) |
| Abnormally small eyeball | Bazen (%5–29) |
| Cross-eyed | Bazen (%5–29) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Bazen (%5–29) |
| Hypoplasia of the fovea | Bazen (%5–29) |
| Retinal detachment | Bazen (%5–29) |
| Severe farsightedness | Bazen (%5–29) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: FZD5 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde