Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Rysy
Rysy spojené s FZD5
frizzled class receptor 5
Human Phenotype Ontology spojuje s FZD5 15 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of the eye
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye | Často (30–79 %) |
| Cat eye | Často (30–79 %) |
| Cortical cataract | Často (30–79 %) |
| Decreased clarity of vision | Často (30–79 %) |
| Hole in the back of the eye | Často (30–79 %) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Často (30–79 %) |
| Optic disc coloboma | Často (30–79 %) |
| Optic disc hypoplasia | Často (30–79 %) |
| Severe near sightedness | Často (30–79 %) |
| Abnormally small eyeball | Někdy (5–29 %) |
| Cross-eyed | Někdy (5–29 %) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Někdy (5–29 %) |
| Hypoplasia of the fovea | Někdy (5–29 %) |
| Retinal detachment | Někdy (5–29 %) |
| Severe farsightedness | Někdy (5–29 %) |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s FZD5 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů