Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Traits
Traits linked to FZD5
frizzled class receptor 5
The Human Phenotype Ontology links 15 traits to FZD5, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the eye
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye | Sageli (30–79%) |
| Cat eye | Sageli (30–79%) |
| Cortical cataract | Sageli (30–79%) |
| Decreased clarity of vision | Sageli (30–79%) |
| Hole in the back of the eye | Sageli (30–79%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Sageli (30–79%) |
| Optic disc coloboma | Sageli (30–79%) |
| Optic disc hypoplasia | Sageli (30–79%) |
| Severe near sightedness | Sageli (30–79%) |
| Abnormally small eyeball | Mõnikord (5–29%) |
| Cross-eyed | Mõnikord (5–29%) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Mõnikord (5–29%) |
| Hypoplasia of the fovea | Mõnikord (5–29%) |
| Retinal detachment | Mõnikord (5–29%) |
| Severe farsightedness | Mõnikord (5–29%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FZD5 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast