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Rasgos
Rasgos asociados a FZD5
frizzled class receptor 5
El Human Phenotype Ontology asocia 15 rasgos a FZD5, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.
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Abnormality of the eye
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye | Frecuente (30–79 %) |
| Cat eye | Frecuente (30–79 %) |
| Cortical cataract | Frecuente (30–79 %) |
| Decreased clarity of vision | Frecuente (30–79 %) |
| Hole in the back of the eye | Frecuente (30–79 %) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Frecuente (30–79 %) |
| Optic disc coloboma | Frecuente (30–79 %) |
| Optic disc hypoplasia | Frecuente (30–79 %) |
| Severe near sightedness | Frecuente (30–79 %) |
| Abnormally small eyeball | A veces (5–29 %) |
| Cross-eyed | A veces (5–29 %) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | A veces (5–29 %) |
| Hypoplasia of the fovea | A veces (5–29 %) |
| Retinal detachment | A veces (5–29 %) |
| Severe farsightedness | A veces (5–29 %) |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a FZD5 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.
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