Trăsături

Trăsături asociate cu FZD5

frizzled class receptor 5

Human Phenotype Ontology asociază 15 trăsături cu FZD5, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye	Des (30–79%)
Cat eye	Des (30–79%)
Cortical cataract	Des (30–79%)
Decreased clarity of vision	Des (30–79%)
Hole in the back of the eye	Des (30–79%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Des (30–79%)
Optic disc coloboma	Des (30–79%)
Optic disc hypoplasia	Des (30–79%)
Severe near sightedness	Des (30–79%)
Abnormally small eyeball	Uneori (5–29%)
Cross-eyed	Uneori (5–29%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Uneori (5–29%)
Hypoplasia of the fovea	Uneori (5–29%)
Retinal detachment	Uneori (5–29%)
Severe farsightedness	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu FZD5 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu